بیماری کاناوان چیست؟ بیماری کاناوان یک اختلال ارثی نادر است که به توانایی سلول‌های عصبی (نورونها) در مغز برای ارسال و دریافت پیام آسیب میرساند. این بیماری یکی
لوپوس اریتماتوز سیستمیک SLEچیست؟ این بیماری چیست؟ لوپوس اریتماتوز سیستمیک SLE یک بیماری خودایمنی مزمن است که می تواند ارگانهای متعددی بخصوص پوست ،مفاصل،خون ،کلیه
سندرم آنجلمن تاریخچه سندرم آنجلمن آنجلمن، یک بیماری ژنتیکی و کروموزومی نادر است که متأسفانه هنوز هیچ درمان قطعی ندارد. کودکان مبتلا به سندرم آنجلمن،
بیماری Hereditary Spastic Paraplegia پاراپلژی اسپاستیک فامیلی گروهی از بیماری های ناهمگن نرون حرکتی می باشد که از نظر کلینیکی به وسیله ضعف بآرامی پیش
علائم بیماری های میتوکندریایی و درمان درون سلول های بدن، قطعات کوچکی به نام میتوکندری (۱۰۰۰ عدد در هر سلول) است. میتوکندریا انرژی تولید می
سندرم استیونس جانسون چیست؟استیونس جانسون SJS یک واکنش حساسیتی از نوع چهارم (ایدیوسنکراتیک و تاخیری) است. این عارضه نخستین بار در سال ۱۹۹۲ در آمریکا مطرح
بیماری ویلسون بیماری ویلسون با عنوان انحطاط (دژنراسیون) کبدی و تخریب پیش‌رونده عدسی چشم نیز شناخته می‌شود. این وضعیت یک بیماری ژنتیکی نادر است که
سندروم گیلن باره سندروم گیلن باره، نادر اما بسیار جدی سندروم گیلن باره نوعی اختلال نادر است، که در آن سیستم ایمنی بدن به
هیپوپلازی چیست؟ هیپوپلازی به کمبود سلول در اندام یا بافت و عدم موفقیت آنها در رسیدن به شکل کامل اشاره دارد. این مشکل وابسته به
بیماری هانتینگتون بیماری هانتینگتون (HD) عارضه‌ای است که بر مغز تأثیر می‌گذارد و با گذشت زمان بدتر می‌شود. علائمی مانند عدم کنترل حرکات، معمولاً از