

کوری کورتکسی
کوری کورتکسی از دست دادن کامل یا بخشی بینایی در یک چشم به ظاهر نرمال است که ناشی از آسیب به قشر اکسیپیتال مغز است .کوری قشری میتواند اکتسابی
فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان
ورود به حساب کاربری
ساخت حساب کاربری جدید
کوری کورتکسی از دست دادن کامل یا بخشی بینایی در یک چشم به ظاهر نرمال است که ناشی از آسیب به قشر اکسیپیتال مغز است .کوری قشری میتواند اکتسابی
هولوپروزنسفالی هولوپروزنسفالی (HPE) یک اختلال نسبتا شایع مغز است که می تواند با نقایص صورت از جمله فاصله ی نزدیک چشمها، کوچک بودن اندازه ی
هیدرونفروز چیست؟ هیدرونفروز وضعیتی است که در آن یک یا هر دو کلیه در اثر تجمع ادرار در داخل آنها متورم میشوند. این مشکل میتواند
لیسنسفالی چیست و آیا لیسنسفالی در بارداری قابل تشخیص است؟ یک اسکن معمولی از مغز انسان کافی است تا مقدار زیادی از چروک خوردگی ها،
نوروبلاستوما نوروبلاستوما نوعی سرطان است که از سلولهای عصبی نابالغ موجود در مناطق مختلف بدن ایجاد میشود. نوروبلاستوما بیشتر در کودکان ۵ سال یا سنین
بیماری گوچر چیست؟ بیماری گوچر “Gaucher” از کمبود یک آنزیم ارثی ناشی میشود. این بیماری میتواند شامل طیف وسیعی از علائم از جمله تورم شکم،
بیماری تای-ساکس (Tay-Sachs disease) در کودکانی که به بیماری تای-ساکس (Tay-Sachs disease) مبتلا هستند، یکی از مهمترین آنزیم ها به نام هگزوز آمینیداز آ یا
بیماری پراکسی زومی: علل ، علائم و درمان اصطلاح بیماری پراکسی زومی برای توصیف نقایص ژنتیکی استفاده می شود که بر تشکیل پراکسی زوم ها
بیماری میتوکندریال چیست؟ میتوکندری ها “کارخانه انرژی” بدن ما هستند. بیماری های میتوکندریایی اختلالات ژنتیکی طولانی مدت و اغلب ارثی هستند که زمانی رخ می دهند که
بیماری های ذخیره ای گلیکوژن (GSDs) گلیکوژن شکلی از قند گلوکز است که در عضله و کبد به صورت پلیمر ذخیره می شود و بعنوان
فوق تخصص مغز و اعصاب کودکان